银川染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在银川进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在银川的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (9条,均分5.0)
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。
采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。
上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。
采样点护士说样本会当天寄出,果然效率高。我算着日子,在第9天收到了短信通知。报告结论明确,没有模糊地带。这种速度和确定性对孕妇的情绪管理太重要了。
机构回复
您说得非常对,及时的确定性的结果对于缓解孕期焦虑至关重要。我们与采样点紧密协作,确保样本流转效率。感谢您的认可!
收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。
机构回复
感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。
机构回复
谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。
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